Natriumchlorid-Typ (Kochsalz-Typ, Steinsalz-Typ, B1-Typ)

Beschreibung ( VRML )

Die Natrium- und die Chloridionen sind auf den Achsen der kubischen Elementarzelle alternierend angeordnet. Die Elementarzelle kann alternativ aus 8 primitiven Teilwürfeln zusammengesetzt werden, deren Ecken alternierend von Natrium- und Chloridionen besetzt sind.
Jedes Natriumion ist von sechs Chloridionen in Form eines Oktaeders umgeben (und umgekehrt) (CN=6:6).

Alternative Beschreibung
Die Natriumionen besetzen alle Oktaederlücken in einer kubisch-dichtesten (kubisch-flächenzentrierten) Packung von Chloridionen (und umgekehrt).

Vorkommen

Im Natriumchlorid-Typ kristallisieren:

Alkalimetallhalogenide (außer CsCl, CsBr, CsI)
Hochtemperaturformen von NH₄Cl, NH₄Br, NH₄I
Alkalimetallhydride
Erdalkalimetallchalkogenide (außer Be-Salze, MgTe)
Übergangsmetalloxide: TiO, VO, MnO, FeO, NiO
Nitride und Carbide der Ti- und V-Gruppe: TiN, TiC, VC, CrN
LaN, LaP, LaAs, LaSb, LaBi, LaS, LaSe, LaTe sowie viele entsprechende Verbindungen der übrigen Seltenen Erden und Actinoiden; außerdem: EuO, UO, PuO, AmO
AgF, AgCl, AgBr, CdO, Hochdruckform von AgI
PbS, PbSe, PbTe, SnTe, SnAs, Hochtemperaturform von GeTe
RbAu, CsAu
Hochdruckformen von: AlP, AlAs, GaP, InP, InAs, ZnO, CdS, CdSe, CdTe, InTe, CuI
Hochtemperaturformen von: CaNH, KSH, KSeH, RbNH₂, KCN

Verwandtschaften

Derivate des Kochsalztyps

Me(I)Me(III)-Chalkogenide kristallisieren oft in der Natriumchloridstruktur. Dabei werden die Gitterplätze der Natriumionen von den Metallionen wie folgt besetzt:

statistische Verteilung:
- gamma-LiTlO₂ α-NaTlO₂, NaEuO₂, Na₂CeO₃, Na₃UO₄, Na₄MeO₅ (Me=U,Np,Pu,Am), LiBiS₂, LiYS₂, NaLaS₂
- Hochtemperaturformen von AgBiS₂, AgBiSe₂, AgSbTe₂
Die ABCABC...-Schichten der kubisch-dichtesten Packung von Na-Atomen werden alternierend von den beiden Metallatomen besetzt.
- LiNiO₂, AgBiS₂, AgBiSe₂, TlSbTe₂, TlBiTe₂
Die Ebenen werden alternierend besetzt, die in Richtung einer Würfelkante aufeinander folgen.
- LiMe^IIIO₂ (Me^III=Fe,In,Tl,Seltene Erden)

Verbindungen mit Leerstellen: Mg₆MnO₈, MgCl₂

Verzerrte Kochsalzstrukturen

Ersetzt man sämtliche Na-Ionen durch Ca-Ionen, sämtliche Chloridionen durch Carbonationen, richtet die Carbonationen orthogonal zu einer Raumdiagonalen aus und staucht diese Raumdiagonale etwas, so erhält man den Calcit-Typ.
Die Struktur des grauen Arsens bzw. des Germaniumtelluridtyps stellen eine verzerrte Kochsalzstruktur dar.
Die Struktur des schwarzen Phosphors bzw. des Zinnsulfidtyps stellen eine verzerrte Kochsalzstruktur dar.
Thalliumiodidtyp
Zinnober
Auch beim grauen Selen und beim metallischen Tellur besteht eine verzerrt oktaedrische Anordnung der Atome. Der Idealfall mit gleichen Gitterplätzen wie beim Natriumchloridtyp liegt beim α-Poloniumtyp vor.
Ersetzt man die Chloridionen durch Sulfidionen und besetzt die Oktaederlückenschichten alternierend mit Natrium- und Chromionen so gelangt man zu der Struktur des NaCrS₂, die sich auch vom Cadmiumchlorid-Typ ableiten läßt.

Alle Elemente AB AB₂ AB₃ A₂B₃ A₃B₄ Sonstige

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